МКБ-10
Версия: 2019
(актуальна в 2020)

Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках

(N07)

[подрубрики см. в описании N00-N08]

Исключены:

  • синдром Альпорта (Q87.8)
  • наследственная амилоидная нефропатия (E85.0)
  • синдром (отсутствия) (недоразвития) ногтей-надколенника (Q87.2)
  • наследственный семейный амилоидоз без невропатии (E85.0)
N07.0

Незначительные гломерулярные нарушения

Минимальное повреждение
N07.1

Очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения

Очаговый и сегментарный: . гиалиноз . склероз Очаговый гломерулонефрит
N07.2

Диффузный мембранозный гломерулонефрит

N07.3

Диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит

N07.4

Диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит

N07.5

Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит

Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (тип 1 и 3 или БДУ)
N07.6

Болезнь плотного осадка

Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (тип 2)
N07.7

Диффузный серповидный гломерулонефрит

Экстракапиллярный гломерулонефрит
N07.8

Другие изменения

Пролиферативный гломерулонефрит БДУ
N07.9

Неуточненное изменение