Гломерулярные болезни

(N00-N08)

последние изменения: January 2010

При необходимости используйте дополнительный код, чтобы идентифицировать ассоциированное хроническое заболевание почек (N18.-).

При необходимости используйте дополнительный код, чтобы идентифицировать внешнюю причину (глава XX) или наличие почечной недостаточности, острой (N17.-) или неуточненной (N19).

Исключена: гипертоническая болезнь с преимущественным поражением почек (I12.-)

С рубриками N00-N07 могут использоваться следующие четвертые знаки, классифицирующие морфологические изменения. Подрубрики .0-.8 не следует использовать, если для идентификации поражений не были проведены специальные исследования (например, биопсия или аутоспия почек). Трехзначные рубрики основаны на клинических синдромах.

.0 Незначительные гломерулярные нарушения
Минимальные повреждения

.1 Очаговые и сегментарные гломерулярные нарушения

Очаговый и сегментарный:
- * гиалиноз
- * склероз
Очаговый гломерулонефрит

.2 Диффузный мембранозный гломерулонефрит

.3 Диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит

.4 Диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит

.5 Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит
Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (типы 1,3 или БДУ)

.6 Болезнь плотного осадка
Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (тип 2)

.7 Диффузный серповидный гломерулонефрит
Экстракапиллярный гломерулонефрит

.8 Другие изменения
Пролиферативный гломерулонефрит БДУ

.9 Неуточненное изменение

N00

Острый нефритический синдром

[подрубрики см. в описании N00-N08]

Включены: острая(ый):

гломерулярная болезнь
гломерулонефрит
нефрит
почечная болезнь БДУ

Исключены:

острый тубулоинтерстициальный нефрит (N10)
нефритический синдром БДУ (N05.-)

N01

Быстро прогрессирующий нефритический синдром

[подрубрики см. в описании N00-N08]

Включены: быстро прогрессирующая(ий):

гломерулярная болезнь
гломерулонефрит
нефрит

Исключен: нефритический синдром БДУ (N05.-)

N02

Рецидивирующая и устойчивая гематурия

[подрубрики см. в описании N00-N08]

Включены: гематурия:

доброкачественная (семейная) (детская)
с морфологическим поражением, уточненным в .0-.8 после N00.-

Исключена: гематурия БДУ (R31)

N03

Хронический нефритический синдром

последние изменения: January 2010

[подрубрики см. в описании N00-N08]

Включены: хроническая(ий):

гломерулярная болезнь
гломерулонефрит
нефрит

Исключены:

хронический тубулоинтерстициальный нефрит (N11.-)
диффузный склерозирующий гломерулонефрит (N18.-)
нефритический синдром БДУ (N05.-)

N04

Нефротический синдром

[подрубрики см. в описании N00-N08]

Включены:

врожденный нефротический синдром
липоидный нефроз

N05

Нефритический синдром неуточненный

последние изменения: January 1995

[подрубрики см. в описании N00-N08]

Включено:

гломерулярная болезнь БДУ
гломерулонефрит БДУ
нефрит БДУ
нефропатия БДУ и почечная болезнь БДУ с морфологическим поражением, уточненным в .0-.8 перед N00.-

Исключены:

нефропатия БДУ по неустановленной причине (N28.9)
почечная болезнь БДУ по неустановленной причине (N28.9)
тубулоинтерстициальный нефрит БДУ (N12)

N06

Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим

[подрубрики см. в описании N00-N08]

Включена: протеинурия (изолированная) (ортостатическая) (стойкая) с морфологическим поражением, уточненным в .0-.8 перед N00.-

Исключены: протеинурия:

БДУ (R80)
Бенс-Джонса (R80)
вызванная беременностью (O12.1)
изолированная БДУ (R80)
ортостатическая БДУ (N39.2)
стойкая БДУ (N39.1)

N07

Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках

[подрубрики см. в описании N00-N08]

Исключены:

синдром Альпорта (Q87.8)
наследственная амилоидная нефропатия (E85.0)
синдром (отсутствия) (недоразвития) ногтей-надколенника (Q87.2)
наследственный семейный амилоидоз без невропатии (E85.0)

N08*

Гломерулярные поражения при болезнях, классифицированных в других рубриках

Включена: нефропатия при болезнях, классифицированных в других рубриках

Исключены: почечные тубулоинтерстициальные поражения при болезнях, классифицированных в других рубриках (N16*)