Первичные поражения мышц
(G71)
Исключены:
Мышечная дистрофия
Мышечная дистрофия: . аутосомная рецессивная детского типа, напоминающая дистрофию Дюшенна или Беккера . доброкачественная [Беккера] . доброкачественная лопаточно-перонеальная с ранними контрактурами [Эмери-Дрейфуса] . дистальная . плечелопаточно-лицевая . конечностно-поясная . глазных мышц . глазоглоточная [окулофарингеальная] . лопаточно-малоберцовая . злокачественная [Дюшенна] Исключены: врожденная мышечная дистрофия: . БДУ (G71.2) . с уточненными морфологическими поражениями мышечного волокна (G71.2)
Миотонические расстройства
Дистрофия миотоническая [Штейнера] Миотония: . хондродистрофическая . лекарственная . симптоматическая Миотония врожденная: . БДУ . доминантное наследование [Томсена] . рецессивное наследование [Беккера] Нейромиотония [Исаакса] Парамиотония врожденная Псевдомиотония При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
Врожденные миопатии
Врожденная мышечная дистрофия:
- БДУ
- со специфическими морфологическими поражениями мышечного волокна
Болезнь:
- цетрального ядра
- миниядерная
- мультиядерная
Диспропорция типов волокон
Миопатия:
- миотубулярная (центроядерная)
- немалинная [болезнь немалинного тела]
Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках
Другие первичные поражения мышц
Первичное поражение мышцы неуточненное
Наследственная миопатия БДУ