МКБ-10
Версия: 2019
(актуальна в 2020)

Первичные поражения мышц

(G71)

Исключены:

  • артрогрипоз множественный врожденный (Q74.3)
  • нарушения обмена веществ (E70-E90)
  • миозит (M60.-)
G71.0

Мышечная дистрофия

Мышечная дистрофия: . аутосомная рецессивная детского типа, напоминающая дистрофию Дюшенна или Беккера . доброкачественная [Беккера] . доброкачественная лопаточно-перонеальная с ранними контрактурами [Эмери-Дрейфуса] . дистальная . плечелопаточно-лицевая . конечностно-поясная . глазных мышц . глазоглоточная [окулофарингеальная] . лопаточно-малоберцовая . злокачественная [Дюшенна] Исключены: врожденная мышечная дистрофия: . БДУ (G71.2) . с уточненными морфологическими поражениями мышечного волокна (G71.2)
G71.1

Миотонические расстройства

Дистрофия миотоническая [Штейнера] Миотония: . хондродистрофическая . лекарственная . симптоматическая Миотония врожденная: . БДУ . доминантное наследование [Томсена] . рецессивное наследование [Беккера] Нейромиотония [Исаакса] Парамиотония врожденная Псевдомиотония При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
G71.2

Врожденные миопатии

Врожденная мышечная дистрофия: . БДУ . со специфическими морфологическими поражениями мышечного волокна Болезнь: . цетрального ядра . миниядерная . мультиядерная Диспропорция типов волокон Миопатия: . миотубулярная (центроядерная) . немалинная [болезнь немалинного тела]
G71.3

Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках

G71.8

Другие первичные поражения мышц

G71.9

Первичное поражение мышцы неуточненное

Наследственная миопатия БДУ