МКБ-10
Версия: 2019
(актуальна в 2025)

Наследственная атаксия

(G11)

последние изменения: January 2006

Исключены:

  • наследственная и идиопатическая невропатия (G60.-)
  • детский церебральный паралич (G80.-)
  • нарушения обмена веществ (E70-E90)
G11.0

Врожденная непрогрессирующая атаксия

G11.1

Ранняя мозжечковая атаксия

Примечание. Начинается обычно у лиц моложе 20 лет

Ранняя мозжечковая атаксия с:

  • эссенциальным тремором
  • миоклонусом [атаксия Ханта]
  • с сохраненными сухожильными рефлексами

Атаксия Фридрейха (аутосомно-рецессивная)

Х-связанная рецессивная спиноцеребеллярная атаксия

G11.2

Поздняя мозжечковая атаксия

Примечание. Начинается обычно у лиц старше 20 лет

G11.3

Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК

Телеангиэктатическая атаксия [синдром Луи-Бар]

Исключены:

  • синдром Коккейна (Q87.1)
  • пигментная ксеродермия (Q82.1)
G11.4

Наследственная спастическая параплегия

G11.8

Другая наследственная атаксия

G11.9

Наследственная атаксия неуточненная

Наследственная(ый) мозжечковая(ый):

  • атаксия БДУ
  • дегенерация
  • болезнь
  • синдром