МКБ-10
Версия: 2019
(актуальна в 2020)

Наследственная атаксия

(G11)

последние изменения: January 2006

Исключены:

  • наследственная и идиопатическая невропатия (G60.-)
  • детский церебральный паралич (G80.-)
  • нарушения обмена веществ (E70-E90)
G11.0

Врожденная непрогрессирующая атаксия

G11.1

Ранняя мозжечковая атаксия

Примечание. Начинается обычно у лиц моложе 20 лет Ранняя мозжечковая атаксия с: . эссенциальным тремором . миоклонусом [атаксия Ханта] . с сохраненными сухожильными рефлексами Атаксия Фридрейха (аутосомно-рецессивная) Х-связанная рецессивная спиноцеребеллярная атаксия
G11.2

Поздняя мозжечковая атаксия

Примечание. Начинается обычно у лиц старше 20 лет
G11.3

Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК

Телеангиэктатическая атаксия [синдром Луи-Бар] Исключены: синдром Коккейна (Q87.1) пигментная ксеродермия (Q82.1)
G11.4

Наследственная спастическая параплегия

G11.8

Другая наследственная атаксия

G11.9

Наследственная атаксия неуточненная

Наследственная(ый) мозжечковая(ый): . атаксия БДУ . дегенерация . болезнь . синдром